中央社记者杨一峰中正机场十四日电   

       罹患罕见疾病﹁肌肉骨化症﹂的小妹妹吴宜臻今天由母亲傅慧美陪同，搭乘华航０一二次班机前往美国波士顿治疗。傅慧美说，她已经跑遍全台湾，甚至到大陆为女儿寻求医治机会，但都未成功，只好寄望到美国医疗。

       傅慧美说，宜臻是在两年半前发病，这种罕见疾病在台湾目前只有四人罹患，其中两人已经末期，而今年才十一岁的吴宜臻，最近的背部已经骨化，前胸也有骨化现象，由于病情恶化得很快，她必须带女儿在还有救的时候到美国寻求治疗。

       傅慧美说，在大家的支持下，她已经筹到新台币三百多万元，先缴给波士顿的麻州综合医院当保证金，至于不足的两百多万元，希望能获得外界捐助，但因为宜臻的病不能等，所以她今天先带宜臻到美国。

       傅慧美与吴宜臻的机票是由东森电视台相关基金赞助；智邦科技今天也派人到机场为吴宜臻送行，除了送玩偶给吴宜臻之外，她们还为傅慧美准备了国际电话卡，并捐钱给傅慧美。

       傅慧美说，这次到美国为宜臻治疗的时程为三个月，主要是作前胸开刀，开刀后将做放射性治疗和物理治疗。

       傅慧美说，医生说她女儿的病是遗传疾病，但也是一种基因突变，她另外的两个孩子都健康正常。她认为，女儿是在基因突变下得病。

评论

        以上的报导看起来是民众善心支持， 以为到美国开刀就有希望治好， 这都是电影看多了， 如电影所演的一位女子生了不治之症， 必须赴美国开刀才会好， 于是展开了一连串的感人故事， 真正的是胡闹一场， 此病绝对不是基因问题造成的， 开刀根本不会好， 既浪费钱又增加病人痛苦。

        2001年3月1日有个案例发生在我诊所， 她得到的病西医诊断是Paroxysmal Familtal Keragenic Chorerathetosis 。手腕上带着一条手炼， 是为了医疗急救用的， 为提醒医护人员她会假性死亡， 全身呈现肌肉坚硬如石头， 瞬间昏迷， 请勿把她当尸体处理， 同时她对麻醉药物过敏。 此人的病就是如上文所述的"肌肉骨化症" ， 这个连美国人都无法发音正确的名辞， 全美国只有不超过百位西医有此特殊执照可以开证明给她， 但是也只是如一般医师一样， 光说不练， 给予一个很新鲜的名称表示他很有知识， 实际上完全不知道此病因何而来， 只好推说是基因问题， 也无法治疗此病， 这就是西方医学引以为傲的名词创造者所能够做的事， 根本无济于事。 愚昧的百姓还以为终于知道是什么病了， 结果被骗一大堆钱换来很贵的死亡而已。

       我治此病患直到2001年10月5日总共耗时七个月， 病人完全恢复过来， 包括她本身的高血糖及高血压都好了，前后一共七个月时间， 目前病人把她的手炼留给我做纪念品， 以兹证明我把她的病治疗好转了， 因此我要说明一件事， 就是这位台湾女孩应该到美国来看中医的， 西医开刀绝对是完全无效的， 只会加速死亡而已， 诸君不要再捐款了， 钱足够到美国开刀， 是不正确的。 按照中医的辨症法则， 此病是属于阳明经热症， 我开的石膏每剂的量居然多达15两， 我自己都不敢相信病患居然需要如此多的量。 目前病人生活非常正常到目前为止仍然没有再发生的迹象。

      前前后后病人在我诊所约花费在5000美金左右， 以上案例西医要超过500万以上的台币花费， 而且我保证病人开刀也无济于事， 只会死得更快。